Вакцины Covid, подаренные африканским странам, не признаются паспортом Covid ЕС

Сертификат Digital Covid Европейского союза позволяет людям, получившим две дозы Covid-19, одобренные его регуляторным органом по лекарственным средствам, Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), свободно перемещаться в пределах квартала.

Однако в этом отрывке признаются только партии AstraZeneca (Vaxzevria), произведенные одобренными EMA производителями в Европе, США, Южной Корее и Китае, а не производимые крупнейшим в мире производителем вакцин Indian Serum (бренд Covishield).

EMA заявила в заявлении CNN в понедельник, что Vaxzevria была всего лишь вакциной от Covid-19 от AstraZeneca, для которой требовалось одобрение, что привело к его одобрению в ЕС.

«Вакцина Covishield в настоящее время не разрешена в ЕС. Хотя она может использовать производственную технологию, аналогичную Vaxzevria, Covishield как таковая в настоящее время не одобрена в соответствии с правилами ЕС», — говорится в сообщении EMA.

«Это потому, что вакцины — это биологические продукты», — заявило агентство. «Даже небольшие различия в условиях производства могут привести к различиям в конечном продукте, поэтому законодательство ЕС требует, чтобы производственные участки и производственный процесс оценивались и утверждались как часть процесса авторизации».

EMA добавило: «Если мы получим заявку на регистрацию Covishield или любое изменение утвержденных производственных мощностей для Vaxzevria должно быть одобрено, мы сообщим об этом».

ЕС заявил в сообщении CNN в среду, что сертификат «не является предварительным условием для поездки в Европейский союз» и что «государства-члены могут также разрешить вакцинированным лицам, которые выполнили процесс списка использования в чрезвычайных ситуациях ВОЗ», в который входит Ковишилд. Пассажиры также могут въехать в ЕС, сдав отрицательный результат ПЦР.

Въезд в Европу не гарантируется.

Тот факт, что две дозы индийской вакцины AstraZeneca не гарантируют пассажирам въезд в ЕС, означает, что большая часть мира исключена из нынешней политики путешествий блока.

Ковишилд был назван «основой» вклада COVAX в страны с низким и средним уровнем дохода.

CDC АС и Африки призвали Комиссию ЕС в совместном заявлении в понедельник «рассмотреть вопрос об увеличении обязательного доступа для тех, кто считается подходящим для глобального развертывания, через поддерживаемый ЕС COVAX».

«Текущие руководящие принципы применения ставят под угрозу справедливое обращение с теми, кто получил свои вакцины в странах, которые получают выгоду от поддерживаемого ЕС инструмента COVAX, включая большинство государств-членов Африканского союза (АС)», — говорится в совместном заявлении.

«Такое развитие событий связано с тем, что вакцина Ковишилда была основой поддерживаемого ЕС вклада COVAX в программы вакцинации государств-членов АС. Кроме того, учитывая, что заявленная цель производства сыворотки в Индии состоит в обслуживании Индии и ниже — в странах с доходом, JTI не должны подавать заявки на регистрацию на рынке в ЕС, что означает, что неравенство в доступе к «зеленым картам», созданное этим подход будет сохраняться на неопределенный срок », — говорится в заявлении.

Глава Института сывороток Адар Пунавалла он сказал в твите В понедельник говорится, что люди, застреленные из Ковишилда, «сталкиваются с проблемами при поездке в ЕС».

«Я заверяю всех, что я принял это на самом высоком уровне и надеюсь решить этот вопрос в ближайшее время, как с регулирующими органами, так и на дипломатическом уровне со странами», — добавил Пунавалла.

CNN связались с Институтом сыворотки для дальнейших комментариев.

Представитель CNZ для AstraZeneca заявил в понедельник в заявлении: «Мы тесно сотрудничаем с EMA, чтобы разработать руководящие принципы для поддержки открытия границ и ослабления ограничений, включая руководящие принципы по включению Ковишилда в качестве признанной вакцины для паспортов иммунизации».

Работа за «справедливый режим путешествий»

EMA сообщило CNN, что не несет ответственности за какие-либо решения относительно поездки в ЕС и условий поездки, связанных с вакцинацией против Covid-19, таких как разрешение ЕС. «Это вопрос Европейской комиссии и отдельных государств-членов», — говорится в заявлении EMA.

CNN связалась с Европейской комиссией, но ответа не получила.

Министр иностранных дел Индии С. Джайшанкар написал в понедельник в Твиттере, что у него был «хороший разговор» с комиссаром ЕС по международному партнерству Юттой Урпилайнен, «подчеркнув важность справедливого доступа к вакцинам и справедливого режима поездок».

Центр контроля заболеваний Австралии и Африки также заявил, что вакцина Ковишилда от AstraZeneca была одним из первых доступных кандидатов, которые были признаны безопасными и эффективными в феврале в рамках процесса составления списков Всемирной организации здравоохранения для чрезвычайных ситуаций.

Эта история была исправлена, чтобы отразить, что карты распознают партии только от одобренных EMA производителей, независимо от того, где они производятся.


[

watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
onlyfans premium account
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
dragon city generator
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online
watch online

]

Add a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *